来自:九游服务科技 发布时间:2022-11-30 浏览 :920次
主管部门 | 管理类别 | 首次注册 | 变更注册 (许可事项变更) |
延续注册 (五年一次) |
临床试验申请费 (高风险医疗器械) |
相关文件 | 实施日期 | ||
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国家局 | 境内 | Ⅲ | 15.36 | 5.04 | 4.08 | 4.32 | 局令15年53号 | 2015/5/27 |
文件名称 | 文号 |
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关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 | 国药监械注〔2019〕33号 |
关于实施《湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知 | 湘药监发〔2019〕29号 |
福建省医疗器械注册人制度试点工作实施方案 | |
《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读 | |
山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知 | 鲁药监注〔2019〕58号 |
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发广西医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知 | |
辽宁省药品监督管理局公开征求《辽宁省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》意见 | |
河北省药品监督管理局关于印发《河北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知 | |
黑龙江省药品监督管理局关于印发《黑龙江省医疗器械注册人制度试点工作实施方案(试行)》的通知 | 黑药监规〔2019〕9号 |
...... | ...... |
二类医疗器械注册人制度咨询 | 三类医疗器械注册人制度咨询 |
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